一
、蓝耳病的危害
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）感染引起的严重影响养猪经济效益的传染病
，由于很多发病猪皮肤
，特别是耳朵变紫
、变蓝
，所以俗称蓝耳病
。在临床上，蓝耳病主要引起繁殖障碍和呼吸道疾病
，为我国规定的一类动物传染病
。非洲猪瘟以后
，PRRSV的检出率不降反增（由55.68%升高至57.79%）
。繁殖障碍
：妊娠母猪流产
、死胎
、木乃伊胎等严重的繁殖障碍
。母猪感染PRRSV后
，流产率增加36.4%
；死胎率增加6.6%
；哺乳仔猪减少6.7%
；断奶仔猪减少11%
。呼吸道疾病
：最易感染的阶段是断奶后
，也就是30~40日龄
，发生PRRSV感染后
，病猪可发热
、发生呼吸道症状（主要是因为肺脏发生炎症风暴）
，甚至腹式呼吸
。日增重降低5.5%
；育肥期延长25天
；蓝耳病不稳定的猪场
，每头肉猪平均损失5美元
，相当于33元
。免疫抑制
：由于PRRSV的靶细胞主要是肺泡巨噬细胞
，可以影响感染猪的非特异性和特异性免疫抑制
，导致很多细菌发生继发感染或混合感染
。如蓝耳病不稳定
，副猪嗜血杆菌病
、链球菌病
、胸膜肺炎的发病率提高
，所以很多猪场断奶后出现严重的副猪嗜血杆菌病问题
，背后的原因大部分是蓝耳病不稳定
。
二
、蓝耳病的毒株
中国蓝耳病毒株的演变史
：PRRSV属于RNA病毒
，由于很多猪场可能同时感染2种或2种以上的毒株
；或者很多猪场滥用蓝耳病灭活疫苗
，造成病毒重组
，导致不断出现新的毒株
。1995~1996年
，我国首次发现PRRS
；2006年
，出现高致病性毒株（HP-PRRSV）
；2011年
，首次发现欧洲型PRRSV（即基因1型毒株）
；2012年
，检测到了类NADC-30毒株
；2015年
，各种重组毒株
，如类QYYZ毒株
；2018年
，又检测到了类NADC-34毒株
。其中类NADC-30毒株的检出率逐年上升
。2021年类NADC-30毒株在中国的流行率为35.4%
；HP-PRRSV毒株在中国的流行率为31.2%
；类NADC-34毒株在中国的流行率为28.6%
。目前类NADC-30毒株在中国的流行率最高
，而类NADC-34毒株2021年在中国的流行率较2020年提高了17.1%
。病毒的变异
：变异是RNA 病毒的一个非常明显的特征
。该类病毒在复制时RNA酶缺少校对功能导致较DNA病毒更易发生核苷酸序列变异
。PRRSV基因组的变异是本病难以控制的重要原因之一
。根据基因组的序列差异分为两个型
，即以ATCCVR-2332（VR株）毒株为代表的美洲型（简称B亚群）和以Lelystadvirus（LV株）为代表的欧洲型（简称A亚群）
。毒株之间存在显著的抗原差异性
，两者只有很少的交叉反应
。
三
、蓝耳病的控制
蓝耳病在中国肆虐了接近30年
，给中国养猪业造成了重创
。所有养猪人、专家学者
、动保企业想了很多办法
、采取了很多措施
，可蓝耳病依然在猪场肆虐
，甚至国家级核心种猪场未能幸免
。由于传播途径多
、发病原因复杂
，单一的措施往往难以凑效
，所以需要采取包括生物安全（包括管理）
、免疫和药物的综合性措施
。
体内PRRSV含量越高则出现临床症状
，当带毒量较低时甚至没有临床症状
，成为“无症状感染者”
。因此
，防控蓝耳病不一定要做净化
，保持蓝耳病阳性稳定是性价比较高的一种模式
。
管理和生物安全
：首先需要弄清楚
，PRRSV是如何传播的
。病毒的传播有四大源头
：即引种时带入
、精液传播
、场内循环及场内重组
。通过引种或购买精液
，有可能引进病毒或者引进新的毒株
。要阻断传播就要由源头入手
，其中防止引种和精液带毒是阻断传播的核心
。减少场内循环和场内重组需要减少感染猪的比例和降低感染猪的排毒
。虽然有文献显示
，在实验条件下PRRSV可以通过气溶胶传播
，但是在养猪实践中我们可以发现
，空气传播并非是蓝耳病传播的主要方式
，尤其是在蓝耳病阳性场
，这与猪流感等快速传播的疾病不同
。在多数猪场
，蓝耳病在断奶混群后开始在保育猪中传播
，经过2-4周即保育中后期才到达蓝耳病爆发的高峰
。通过减少母猪群的带毒率和排毒
，可以减少断奶仔猪蓝耳病的带毒比例
，从而延缓蓝耳病感染的时间
，降低保育猪的发病率与死亡率
。1）新的饲养模式 多地点（如两地点）饲养可能会切断PRRSV的循环感染
，即切断保育
、育肥猪向种猪的感染循环
。通过分胎次饲养
，可使得后备母猪群体
、经产母猪群体处于统一的免疫状态
。通过批次化生产
，使断奶仔猪处于相同的感染状态
。切记不要频繁、多渠道引种
，不要多日龄猪混养
。2）生物安全 防控非洲猪瘟的生物安全措施对蓝耳病同样有效
。免疫
：1）首先要清楚猪场的蓝耳病状态
，根据状态
，确定是否免疫
。蓝耳病的状态有阴性场（种猪）无需活疫苗
；暂定阴性场
，是指母猪群抗体全部转阴后
，引进阴性的后备母猪60天内不转阳
，则可以定义为暂定阴性场
。也不需要免疫
，尤其是活苗
。阳性稳定场
，不普遍应用活疫苗
：后备母猪驯化（不排毒后并群）
。阳性活跃场
，适度应用活疫苗
，据病发状况提早3-4周给生长发育猪接种一次疫苗
。疫苗的选择
：1）安全性
：任何疫苗
，首先考察安全性
。安全性不好，使用不当则会变成祸
。最近几年
，蓝耳疫苗毒株不断增加，疫苗毒株太多对于蓝耳病的防控是不利的
。2）有效性
：很多活疫苗无论是在降低临床的发病程度
、感染后病毒血症还是排毒时间方面都是有效的
。活疫苗除了可以提供同源毒株的免疫保护之外
，还可以提供异源病毒的交叉保护
。但大部分活疫苗或灭火苗对诸如类NADC-30或类NADC-34毒株的交叉保护不够
。免疫程序
：一般情况下
，种猪每年免疫2~4次
，后备母猪或驯化
，或配种前免疫2次
。商品猪在2周龄前后接种1次疫苗
。请记住
，蓝耳病免疫知识权益之计
，不能完全依赖疫苗
，因为猪场免疫失败的例子太多
，甚至免疫后出现更复杂的问题
。
四
、用药
替米考星的作用
：针对蓝耳病的药物不是很多
，因为其独特的感染靶细胞
，即巨噬细胞
，尤其是肺泡巨噬细胞
。替米考星稳定蓝耳病的首选药物
，1）在吞噬细胞中靶向聚集
；2）伴随吞噬细胞向感染部位趋化性转移
；3）替米考星从吞噬细胞中释放后杀菌
。因为替米考星在猪体内的生物学分布具有高度的靶向聚集性
，肺泡巨噬细胞内的药物浓度是血中浓度的50~75倍
。 依靠替米考星的碱性基团
，改变了巨细细胞内pH
，可有效干扰PRRSV的复制
，因而可显著降低血中的病毒载量
，降低排毒量
，并且显著减轻因蓝耳病造成的流产
、弱仔
、木乃伊以及生长猪的呼吸道疾病
。同时
，替米考星具有抗炎（抑制中性粒细胞坏死
，诱导其凋亡）
、调节免疫。抗菌等作用
。替米考星的使用方案
：母猪群
：不一定表现“流产风暴”
，当出现死胎
、木乃伊
、弱仔
、泌乳降低
、仔猪成活率偏低时
，要考虑蓝耳病的影响
。为了使后备母猪更稳定
，需要在进隔离舍时添加替米考星
。母猪群
：每吨饲料添加辰星（替米考星）2000克+10%的力多美欣（盐酸多西环素）1000克
，连用14天
。每月每季度使用1次，或猪群不稳定时使用1次
。每头后备母猪
：每天添加辰星（替米考星）4克+力多美欣2克
，连用14天
；或每头经产母猪每天添加辰星5克+力多美欣2.5克
，每季度一次
，每次连用2天
。保育猪则常因转群应激
、免疫空白期
、和混群交叉感染而易发病
：保育猪每吨饲料添加辰星（20%替米考星预混剂）2000克+10%力多美欣1000克
，在断奶后或者换料后连续使用2周
，可降低死亡率和僵猪比例
，提升均重
。由于替米考星具有显著的抗菌效果
，因而该方案在保育猪的使用
，可显著降低副猪嗜血杆菌病
、链球菌病的发病率和死亡率
。
辰星用药方案
总之
，蓝耳病对猪场造成重大损失
，需要通过管理
、生物安全
、免疫和用药等综合控制
。免疫和用药的目的不是消灭该病
，而是稳定
，使其对生产的损失降到最低
。辰星具有良好的适口性（入口30秒后释放）
、过胃肠溶
、而且具有优良的生物利用度
。
