由于人们对 PRRS（猪繁殖与呼吸综合征）
、猪流感
、猪圆环病毒等疾病的关注
，有时很容易忽视地方性肺炎等长期存在的问题
。致病微生物猪肺炎支原体（M.hyo）是否仍然在猪群中普遍存在
？当然是
。我们在控制这种疾病方面取得了进展
，但肺炎支原体仍然是一种广泛传播的疾病
，也是猪肺炎的主要原因
，会造成的经济后果
。我们需要对肺炎支原体保持警惕
。肺炎支原体有一种独特的能力在呼吸道纤毛上定植
。因此
，它在气管中持续存在
，并产生一群无症状感染猪
，这些猪会不断地排菌
，感染其他猪
。“群体效应”导致地方性肺炎的反复临床发作
，通常与其他病原体发生共感染
。这些猪群很可能被诊断出患有PRDC（猪呼吸道疾病综合征）
，我们通常会在育肥中期到上市体重的猪身上看到这种病
。在这一阶段
，任何健康问题的代价都可能特别大
。是的
，而且相当可观
。据估计
，病变的肺组织每增加10%
，达到上市体重的天数就会增加近17天
。即使是单纯的肺炎支原体感染的成本也可能是惊人的—每头猪1美元
，与猪流感病毒或PRRS病毒共同感染时
，肺炎支原体阳性猪每头猪大约10美元
。是的
，有的猪场风险更大
。在一项研究中发现
，感染肺炎支原体的其他猪场附近或家畜运输停车场附近的猪场更容易再次感染肺炎支原体
。从多个来源购买猪的猪场也面临更高的风险，因此与单纯育种猪群相比
，仅育肥猪场的风险更高
。这项研究是在欧洲进行的
，但其关于肺炎支原体传播的发现也适用于美国和中国
。你提到的经济损失是巨大的
。那么是什么让支原体肺炎变得如此难以控制
？肺炎支原体是一种棘手的病原体
，有几个原因
：首先
，肺炎支原体有改变宿主免疫反应的能力
。研究表明
，当暴露于继发病原体时
，被肺炎支原体感染激活的巨噬细胞吞噬反应显著降低
。此外
，肺炎支原体可以改变其表面抗原的基因表达
，这反过来又使它在宿主感染后逃避免疫识别
。最后
，对肺炎支原体的细胞和体液免疫反应似乎不能产生完全的保护
。养猪业在疫苗接种方面取得了良好的效果
，包括对哺乳仔猪进行早期疫苗接种
。全进/全出和多地点饲养模式也有帮助
。在传播高峰时期
，抗生素治疗可能很有价值
。然而
，在流行环境中
，这些措施 - 无论是单独使用还是组合使用 - 都未能完全控制临床和亚临床肺炎支原体相关疾病
。因此
，将重点放在预防上很重要
。这包括将后备母猪引入具有相似肺炎支原体感染和免疫力相近的母猪场
。首先
，重要的是要认识到并非所有肺炎支原体疫苗都是一样的
。如前所述
，肺炎支原体是一种持续感染
，对达到上市体重的猪仍构成威胁
。检查疫苗的免疫持续时间很重要 - 这是它被证明的保护期
，这有助于确保感染不会比疫苗更持久
。疫苗中肺炎支原体抗原可以有效缓解支原体引起的肺部病变
，更重要的是
，证明了对病原体至少20周以上的免疫持续时间
。
疫苗有助于减少地方性肺炎
，进而帮助猪充分发挥其遗传潜力和市场价值
。然而
，对支原体肺炎的控制需要综合措施
，重点放在断奶时最好是阴性或断奶时肺炎支原体流行率低
。此外
，必须对达到断奶日龄猪进行疫苗接种
，以帮助最大程度地减少发生临床地方性肺炎或PRDC的机会
。适当的生物安全和控制并发疾病（如PRRS和猪流感）对于成功控制支原体肺炎也很重要
。
常用于控制猪肺炎支原体的抗生素有泰妙菌素
、盐酸多西环素/金霉素
、替米考星
、恩诺沙星
、林可霉素等
。针对支原体
，泰妙菌素与多西环素或金霉素具有良好的协同作用
，可显著提高疗效
，并能有效治疗对单一抗生素不敏感的细菌性病原体
。
由于所有猪场都有支原体肺炎或PRDC的发病规律
，所以可以采取预防性治疗的方法
，在临床症状出现前即可用药控制病原体
，预防临床症状的发生
。
1. 断奶猪保持阴性或者降低阳性比例
：母猪是传播肺炎支原体的源头
，为了控制仔猪的早期感染
，可在1~3日龄
、7~10日龄和断奶时分别注射华诺欣（10%恩诺沙星注射液）0.2ml
、0.3ml和0.5ml，控制支原体早期感染和腹泻的发生
。
2. 断奶后换料开始
，饲料或饮水中添加产品“呼畅三宝”
。（妙可美-80%延胡索酸泰妙菌素预混剂+力多美欣10%盐酸多西环素可溶性粉+福可欣-30%氟苯尼考可溶性粉）
，如每吨饲料添加妙可美150克+力多美欣1000克+福可欣200克
，连用10天
，用于预防性治疗肺炎支原体感染和与蓝耳病不稳定有关的副猪嗜血杆菌
、链球菌感染等
。
3. 90日龄前后
，饲料或饮水中添加呼畅三宝
，用量同上
，连用10天
，主要用于预防性治疗肺炎支原体感染和与劳森菌感染有关的回肠炎等疾病
。
4. 130日龄前后
，饲料或饮水中添加呼畅三宝
，用量同上
，连用10天
，主要用于预防性治疗肺炎支原体感染有关的PRDC和与劳森菌感染有关的回肠炎等疾病
。
